Skip to content

Poruszanie się po szarych (i CMYK) obszarach manipulacji figurami: reguły w JCI

1 miesiąc ago

516 words

Ponieważ wydaje się, że wiele artykułów, które akceptujemy, nadal zawierają reorganizacje obrazów i zmiany w nich, które nie są zgodne z polityką JCI, pomyśleliśmy, że dobrym pomysłem byłoby dokładne określenie, co jest, a co ważniejsze, co nie jest. , dozwolony. Członkowie redakcji na Uniwersytecie w Pensylwanii mają teraz około 6 miesięcy, aby prawidłowo załatwić sprawy jako redaktorzy, czytając artykuły za pomocą kontroli redaktora. I częściej niż byśmy chcieli, znajdujemy potrzebę zarysowania naszych głów odnośnie tego, w jaki sposób masowe były dane pierwotnego obrazu, aby przygotować dane. W ciągu ostatnich sześciu miesięcy natrafiliśmy na kilka przykładów, które wywołały długie dyskusje na temat tego, co jest dozwolone i niedozwolone pod względem prezentacji obrazu i manipulacji. Postanowiliśmy więc, że nadszedł czas, aby być wyraźnym i ustanowić nowe zasady w przyszłości. Większość przykładów dotyczy żeli. bloty wszystkich typów: Western, Northern, Southern i PCR. W przeszłości skomentowaliśmy, że nie można ponownie wykorzystywać wcześniej opublikowanych zespołów lub tych, które zostały w jakikolwiek sposób obrócone; oznacza to oszukańczą manipulację danymi. Chociaż jest to oczywiste, szara strefa odnosi się do zmiany pasów; od dawna przyjmuje się, że autor może splątać nieciągłe pasy na przedstawionej figurze, ale zawsze zakładaliśmy, że jest to dozwolone tylko wtedy, gdy ścieżki zostały uruchomione na tym samym żelu w tym samym czasie. Podkreślamy to, ponieważ byliśmy zaskoczeni, że niewielka, ale nie bez znaczenia mniejszość nie podziela tego podejścia. Podkreślamy więc ponownie to, co większość naszych autorów już wie: nie można mieszać pasm z różnych żeli, które były uruchamiane w różnym czasie lub wystawiać na różne okresy czasu, i przekazywać agregat jako dane, które wydają się być uruchamiane jednocześnie i generowane w identycznych warunkach. Idąc dalej, przyjęliśmy zasady ustalone przez Journal of Cell Biology: jeśli zamierzasz łączyć pasma, które nie są spójne, musisz wstawić cienką czarną lub białą linię między pasami i wyraźnie wspomnieć o tym w legendzie figur (1). ). Zgodnie z tymi zasadami powtarzamy również wcześniej opublikowany komunikat: nie usuwaj szumu tła ani pasm podwójnych (2). Nawet jeśli uważasz, że dane nie są naruszone przez usunięcie tych informacji, selektywna edycja lub zmiana określonych funkcji jest manipulacją danymi i podważa zaufanie do twoich wyników. Jest całkowicie do przyjęcia, aby przedstawić plamki, które nie były proste lub te z pewnym hałasem tła. to są dane, którym ufamy. Wszyscy zdajemy sobie z tego sprawę. zwykle oznacza najlepszy. A najlepszym sposobem, aby przekonać nas o danych, jest ilościowe określenie intensywności pasm powtarzanych plamek. istotność statystyczna nie kłamie. Jeśli chodzi o histologię, a konkretnie komórki fluorescencyjne na czarnym tle, pożyczamy ponownie od JCB
[więcej w: firuze hatun wikipedia, zioła czystek skutki uboczne, jasiona ]
[więcej w: miozyna, firuze hatun wikipedia, małgorzata dacko ]