Skip to content

Demolowanie pierścieni fenolowych i tyrozylowych w jodotroninach w homogenatach mózgu szczura

2 miesiące ago

194 words

Konwersja tyroksyny (T4) do 3,5,3 (3-tiodjodotyroniny (T3) w mózgu szczura została ostatnio wykazana w badaniach in vivo. Ten proces przyczynia się do znacznej części endogennej jądrowej T3 w korze mózgowej szczura i móżdżku. Sugerowano również produkcję metabolitów T4 oprócz T3 w mózgu. Aby określić charakter tych reakcji, badaliśmy metabolizm 0,2-1,0 nM [125I] T4 i 0,1-0,3 nM [131I] T3 w całych homogenatach i subkomórkowych frakcjach kory mózgowej szczura i móżdżku. Ditiotreitol (DTT) był wymagany w wykrywalnych reakcjach metabolicznych: rutynowo stosowano 100 .M DTT. Ekstrakty etanolowe z mieszanin inkubacyjnych analizowano metodą chromatografii papierowej w alkoholu t-amylowym: heksanie: amoniaku i w 1-butanolu: kwasie octowym. Szybkości produkcji jodotronin z T4 i T3 były wyższe przy pH 7,5 niż przy 6,4 lub 8,6 i większe w 37 ° C niż w 22 ° lub 4 ° C. Obniżenie pH, zmniejszenie stężenia białka lub DTT, i wstępne ogrzewanie homogenatów do 100 ° C, wszystkie zwiększają nadmiar I. produkcja, ale zmniejszona produkcja jodotyroniny. W homogenatach kory mózgowej od zdrowych szczurów produkty degradacji T4 były następujące (procent dodawano T4-SEM w dziewięciu doświadczeniach): T3, 1,9-0,5%; 3,3., 5. -Trijodotyronina (rT3), 34,0. 2,4%; 3,3a-dijodotyronina (3,3 8 -T2), 5,8 . 1,6%; 3a -jodotyronina (3a-Tl), <2,5%; i nadmiar I ., 4,7. 1,2%. W tych samych eksperymentach produkty degradacji T3 wynosiły 3,3 (3-T2, 63,3 . 5,5% i 3 (3-Tl, 12,6 . 1,4%. Mózgowe homogenaty kory mózgowej od szczurów z nadczynnością tarczycy i normalnych były podobne w odniesieniu do deeminacji T4 do T3. Przeciwnie, w homogenatach kory mózgowej od szczurów z niedoczynnością tarczycy, wskaźniki dezynfekcji pierścienia fenolowego były zwiększone i wskaźniki dezynfekcji pierścienia tyrozylowego były zmniejszone w porównaniu z wartościami normalnymi. Współczynniki konwersji T4 do T3 w homogenatach móżdżku były większe niż współczynniki w homogenatach kory mózgowej od tych samych normalnych szczurów i mniej niż w homogenatach móżdżku z szczurów z niedoczynnością tarczycy. Poziomy dezynfekcji pierścienia tyrozylowego T4 i T3 były znacznie zmniejszone w homogenatach móżdżku w porównaniu z homogenatami kory mózgowej u szczurów normalnych i niedoczynionych tarczycy. Wysokoobrotowe (1000-160 000 g) peletki z homogenatów kory mózgowej zostały wzbogacone o działanie dejeinujące fenoli i tyrozylu w stosunku do cytozolu. Konwersja frakcji T4 do T3 była hamowana przez T4, kwas izopanowy i rT3, ale nie przez T3. Reakcje usuwania pierścienia tyrozylowego były hamowane przez T3, T4 i kwas izopanowy, ale nie przez rT3. Badania te demonstrują odrębne enzymy dejodynazy z fenolem i pierścieniem tyrozylowym w mózgu szczura. Dejodynaza z pierścieniem fenolowym mózgu służy in vivo jako dekainaza T4 5 p, i bardzo przypomina przedni płat przysadki T4 5, o charakterystyce fizjologicznej i biochemicznej. Fizjologiczne znaczenie enzymu dejodynazy z pierścieniem tyrozyloaminy jest niejasne; ma kilka właściwości z 5-deodiinazą T4 szczura wątroby. [hasła pokrewne: jasiona opolskie, przychodnia kortowo, parafia lubrza opolskie ] [hasła pokrewne: rhinazin, przychodnia kortowo, czystek skutki uboczne ]